有不对称碳原子存在,该物质一定是手性的哪种好 牌子同款推荐

1、下列化合物中的所有碳原子都一定在同一平面上的是A CH3(CH2)4CH3 B CH3CH2CH2OH -   ：： 1 c 2 的中心碳是手性的1 2 4 5

高分子结构单元中存在不对称碳原子有什么特点呢?   ：： 如果高分子结构单元中存在不对称碳原子(又称手性碳),则每个链节就有两种旋光异构

哪种氨基酸不具备不对称碳原子 a.甘氨酸 b丝氨酸 c半胱甘酸 d苏氨酸 e 丙氨酸 -   ：： 选 a 甘氨酸20种基本氨基酸中,只有甘氨酸没有不对称碳原子,即没有手性.

具有手性碳原子的化合物一定具有旋光性,对吗?请详细解释 -   ：： 不对吧?不是很确定 手性化合物都具有旋光性 有手性碳不一定不对称吧? 当光通过含有某物质的溶液时,使经过此物质的偏振光平面发生旋转的现象 可通过存在镜像形式的物质显示出来,这是由于物质内存在不对称碳原子或整个分子不对称的结果.由于这种不对称性,物质对偏振光平面有不同的折射率,因此表现出向左或向右的旋光性.

化学的手性分子是怎么样,怎么判断  ：： 一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,相当于左手和右手的关系,即互相对映.这种互相对应的两个化合物成为对映异构体(enantiomers).这类化合物分子成为手性分子(chiral molecule).不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点,就是实体和镜象不能重叠,镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志

手性碳原子问题 -   ：： 按你编号 2号碳为手性碳 2号碳所连接的4个官能团均不同 A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基 可失去光学活性 B,水解 只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同 可失去光学活性 C,醇的消去则生成双键没有了手性碳 可失去光学活性 D,还原,醛基还原生成醇,2 号碳所连的四个官能团均不一样,还具有手性,没有失去光学活性 所以选D

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